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KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 (IC50: 0.096 μM) 和 CDK1 (IC50: 0.078 μM) 抑制剂。KDM1/CDK1-IN-1 能够将 HOP-92 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导其凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM 细胞 (IC50: 16.34 μM)、HOP-92 细胞 (IC50: 3.45 μM) 和 Hep-G2 细胞 (IC50: 7.79 μM) 具有较强的细胞毒性。
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 (IC50: 0.096 μM) 和 CDK1 (IC50: 0.078 μM) 抑制剂。KDM1/CDK1-IN-1 能够将 HOP-92 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导其凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM 细胞 (IC50: 16.34 μM)、HOP-92 细胞 (IC50: 3.45 μM) 和 Hep-G2 细胞 (IC50: 7.79 μM) 具有较强的细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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| 产品描述 | KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) is a potent inhibitor of KDM1 (IC50: 0.096 μM) and CDK1 (IC50: 0.078 μM). kDM1/CDK1-IN-1 blocks the cell cycle of HOP-92 cells in G2/M phase and induces apoptosis. KDM1/CDK1-IN-1 is highly cytotoxic to CCRF-CEM cells (IC50: 16.34 μM), HOP-92 cells (IC50: 3.45 μM) and Hep-G2 cells (IC50: 7.79 μM). |
| 靶点活性 | CDK1:0.078 ± 2. μM |
| 分子量 | 431.47 |
| 分子式 | C22H17N5O3S |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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