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KDM1/CDK1-IN-1
还可以
产品编号 T62405
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 (IC50: 0.096 μM) 和 CDK1 (IC50: 0.078 μM) 抑制剂。KDM1/CDK1-IN-1 能够将 HOP-92 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM 细胞 (IC50: 16.34 μM)、HOP-92 细胞 (IC50: 3.45 μM) 和 Hep-G2 细胞 (IC50: 7.79 μM) 具有较强的细胞毒性。
KDM1/CDK1-IN-1
KDM1/CDK1-IN-1
还可以产品编号 T62405
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 (IC50: 0.096 μM) 和 CDK1 (IC50: 0.078 μM) 抑制剂。KDM1/CDK1-IN-1 能够将 HOP-92 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM 细胞 (IC50: 16.34 μM)、HOP-92 细胞 (IC50: 3.45 μM) 和 Hep-G2 细胞 (IC50: 7.79 μM) 具有较强的细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) is a potent inhibitor of KDM1 (IC50: 0.096 μM) and CDK1 (IC50: 0.078 μM). kDM1/CDK1-IN-1 blocks the cell cycle of HOP-92 cells in G2/M phase and induces apoptosis. KDM1/CDK1-IN-1 is highly cytotoxic to CCRF-CEM cells (IC50: 16.34 μM), HOP-92 cells (IC50: 3.45 μM) and Hep-G2 cells (IC50: 7.79 μM). |
| 靶点活性 | CDK1:0.078 ± 2. μM |
| 分子量 | 431.47 |
| 分子式 | C22H17N5O3S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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