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AZM198 是一种具有选择性且具有口服活性的不可逆MPO抑制剂,IC50为15.0 nM。它对CYP3A4的IC50为19 μM。AZM198 具有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和出色的药代动力学特性。该化合物在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积以及肝纤维化等方面均具有活性。

AZM198 是一种具有选择性且具有口服活性的不可逆MPO抑制剂,IC50为15.0 nM。它对CYP3A4的IC50为19 μM。AZM198 具有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和出色的药代动力学特性。该化合物在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积以及肝纤维化等方面均具有活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | AZM198 is a selective, orally active, and irreversible inhibitor of MPO with an IC50 of 15.0 nM. It exhibits an IC50 of 19 μM against CYP3A4 and possesses favorable lipophilicity, membrane permeability, metabolic stability, safety, and pharmacokinetic properties. AZM198 shows efficacy in improving vascular function, atherosclerotic plaques, pulmonary hypertension, nephropathy, visceral inflammatory fat deposition, ectopic fat deposition, and liver fibrosis. |
| 靶点活性 | CYP3A4:19 μM |
| 分子量 | 320.80 |
| 分子式 | C14H13ClN4OS |
| CAS No. | 1933460-23-1 |
| Smiles | O=C1NC(=S)N(C=2C=CNC12)CC3=CC=C(Cl)C=C3CN |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多