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AZM198

货号 T210789Cas号 1933460-23-1 一键复制产品信息
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AZM198 是一种具有选择性且具有口服活性的不可逆MPO抑制剂，IC50为15.0 nM。它对CYP3A4的IC50为19 μM。AZM198 具有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和出色的药代动力学特性。该化合物在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积以及肝纤维化等方面均具有活性。

AZM198

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货号 T210789Cas号 1933460-23-1

AZM198 是一种具有选择性且具有口服活性的不可逆MPO抑制剂，IC50为15.0 nM。它对CYP3A4的IC50为19 μM。AZM198 具有良好的脂溶性、膜通透性、代谢稳定性、安全性和出色的药代动力学特性。该化合物在改善血管功能、动脉粥样硬化斑块、肺动脉高压、肾病、内脏炎性脂肪沉积、异位脂肪沉积以及肝纤维化等方面均具有活性。

AZM198
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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大包装 & 定制

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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
AZM198 is a selective, orally active, and irreversible inhibitor of MPO with an IC50 of 15.0 nM. It exhibits an IC50 of 19 μM against CYP3A4 and possesses favorable lipophilicity, membrane permeability, metabolic stability, safety, and pharmacokinetic properties. AZM198 shows efficacy in improving vascular function, atherosclerotic plaques, pulmonary hypertension, nephropathy, visceral inflammatory fat deposition, ectopic fat deposition, and liver fibrosis.
靶点活性
CYP3A4:19 μM
化学信息
分子量320.80
分子式C14H13ClN4OS
CAS No.1933460-23-1
SmilesO=C1NC(=S)N(C=2C=CNC12)CC3=CC=C(Cl)C=C3CN
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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