PTER-IN-1 (Compound 41) (1 h) 可强效、选择性抑制重组小鼠 PTER 介导的 N-乙酰牛磺酸水解，且相较 HDAC 酶具有超过 250 倍的选择性；其对 HDACs 1-11 和 SIRTs 1-4 仅表现出微弱抑制活性，显示出对 PTER 的高选择性。

PTER-IN-1（100 mg/kg；腹腔注射；每日/单次）在肥胖小鼠中可剂量依赖性提高血浆 N-乙酰牛磺酸水平，减少摄食量和体重，降低脂肪量，增强 Semaglutide 的减重效果，并预防停用 GLP-1R 激动剂后的体重反弹。