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DFCI-002-06 是一种口服双靶点HCK/BTK PROTAC降解剂,对HCK和BTK的DC₅₀分别为1.3 nM和4.5 nM。它比传统的HCK/BTK双靶点抑制剂展现出更高的抗肿瘤活性,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。DFCI-002-06 可应用于MYD88突变型B细胞恶性肿瘤的研究。
DFCI-002-06 是一种口服双靶点HCK/BTK PROTAC降解剂,对HCK和BTK的DC₅₀分别为1.3 nM和4.5 nM。它比传统的HCK/BTK双靶点抑制剂展现出更高的抗肿瘤活性,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。DFCI-002-06 可应用于MYD88突变型B细胞恶性肿瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | DFCI-002-06 is an orally active dual-targeted HCK/BTK PROTAC degrader, demonstrating DC₅₀ values of 1.3 nM for HCK and 4.5 nM for BTK. It retains superior antitumor activity compared to dual-targeted HCK/BTK inhibitors and induces apoptosis in cancer cells. DFCI-002-06 is applicable in studies of MYD88-mutant B-cell malignancies. |
| 靶点活性 | Hck:1.3 nM (DC50) |
| 分子量 | 794.92 |
| 分子式 | C44H46N10O5 |
| CAS No. | 3092208-36-8 |
| Smiles | NC1=C2C(=NN(C2=NC=N1)[C@H]3CC[C@@H](CC3)N4CCN(CC5CN(C5)C=6C=C7C(=CC6)C(=O)N(C7=O)C8C(=O)NC(=O)CC8)CC4)C9=CC=C(OC%10=CC=CC=C%10)C=C9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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