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Ecopipam

Synonyms: 依考匹泮, UNII-0X748O646K, Sch-39166, Sch 39166
货号 T31602Cas号 112108-01-7 一键复制产品信息纯度: 99.68%
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Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。

Ecopipam

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纯度: 99.68%

货号 T31602Cas号 112108-01-7

别名 依考匹泮, UNII-0X748O646K, Sch-39166, Sch 39166

Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。

Ecopipam
其他形式的 “Ecopipam”:
Ecopipam hydrobromideT737092587360-22-1
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规格价格库存数量
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性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ecopipam (UNII-0X748O646K) is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D1/D5 receptor, with Kis of 1.2 nM and 2.0 nM, respectively. Ecopipam shows more than 40-flod selectivity over D2, D4, 5-HT, and α2a receptor (Ki=0.98, 5.52, 0.08, and 0.73 μM, respectively). Ecopipam can be used for the research of schizophrenia and obesity.
靶点活性
D4 Receptor:5520 nM (Ki), D5 receptor:2.0 nM (Ki), D1 receptor:1.2 nM (Ki), 5-HT receptor:80 nM (Ki), D2 Receptor:980 nM (Ki), α2A-adrenoceptor:731 nM (Ki)
体外活性

Ecopipam (2 μM) 完全消除了在分离的皮质海马形成中[2]，多巴胺 (10 μM) 的促癫痫效应。

体内活性

Ecopipam（0.003-0.3 mg/kg；单次皮下注射）能够消除成年大鼠中尼古丁诱导的感官强化作用[3]。Ecopipam（10 mg/kg，口服）对抗阿扑吗啉诱导的大鼠刻板行为[4]。Ecopipam（5 和 10 μM，灌流，1 μL/min）可逆且剂量依赖性地降低大鼠纹状体中乙酰胆碱的释放[5]。

别名
依考匹泮, UNII-0X748O646K, Sch-39166, Sch 39166
化学信息
分子量313.82
分子式C19H20ClNO
CAS No.112108-01-7
SmilesCN1[C@@]2([C@@](C=3C(=CC(Cl)=C(O)C3)CC1)(C=4C(CC2)=CC=CC4)[H])[H]
密度1.220 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (191.19 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (7.97 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1865 mL15.9327 mL31.8654 mL159.3270 mL
5 mM0.6373 mL3.1865 mL6.3731 mL31.8654 mL
10 mM0.3187 mL1.5933 mL3.1865 mL15.9327 mL
20 mM0.1593 mL0.7966 mL1.5933 mL7.9664 mL
50 mM0.0637 mL0.3187 mL0.6373 mL3.1865 mL
100 mM0.0319 mL0.1593 mL0.3187 mL1.5933 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

EcopipamDopamineReceptorDopamine Receptor
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