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JNJ-10198409

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纯度: 98.51%

产品编号 T15616Cas号 627518-40-5

别名 JNJ-​10198409, 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺

JNJ-10198409 是相对选择性的、ATP 竞争性的、具有口服活性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=2 nM。它对PDGFR-β激酶 (IC50=4.2 nM) 和PDGFR-α激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。它是双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。

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产品编号 T15616 别名 JNJ-​10198409, 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺Cas号 627518-40-5

JNJ-10198409 是相对选择性的、ATP 竞争性的、具有口服活性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50=2 nM。它对PDGFR-β激酶 (IC50=4.2 nM) 和PDGFR-α激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。它是双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 296
In stock
5 mg
¥ 893
In stock
10 mg
¥ 1,190
In stock
25 mg
¥ 2,110
In stock
50 mg
¥ 2,970
In stock
100 mg
¥ 4,350
In stock
200 mg
¥ 5,860
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 659
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ- 10198409 is a relatively selective and ATP competitive PDGF-RTK inhibitor (IC50=2 nM). JNJ-10198409 has good activity against PDGFR-β kinase (IC50=4.2 nM) and PDGFR-α kinase (IC50=45 nM). It is a dual-mechanism, antiangiogenic, and tumor cell antiproliferative agent.
靶点活性
PDGFRβ:4.2 nM, PDGFRα:45 nM
体外活性

JNJ-10198409在八种人类肿瘤细胞株中的六种上表现出有效的抗增殖活性（IC50<0.033 μM）。它还是一种强效的c-Abl激酶抑制剂（IC50：22 nM）[1,2]。

别名JNJ-​10198409, 3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基苯基胺
化学信息
分子量325.34
分子式C18H16FN3O2
CAS No.627518-40-5
SmilesCOc1cc2Cc3c(Nc4cccc(F)c4)n[nH]c3-c2cc1OC
密度1.366 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 83.33 mg/mL (256.13 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (10.14 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0737 mL15.3685 mL30.7371 mL153.6854 mL
5 mM0.6147 mL3.0737 mL6.1474 mL30.7371 mL
10 mM0.3074 mL1.5369 mL3.0737 mL15.3685 mL
20 mM0.1537 mL0.7684 mL1.5369 mL7.6843 mL
50 mM0.0615 mL0.3074 mL0.6147 mL3.0737 mL
100 mM0.0307 mL0.1537 mL0.3074 mL1.5369 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Platelet-derived growth factor receptorPDGFRβPDGFRαPDGFRJNJ-10198409JNJ10198409JNJ 10198409Inhibitorinhibit

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4个月前
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