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Pipinib

Synonyms: 化合物 Pipinib
货号 T217567Cas号 2380013-55-6 一键复制产品信息
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Pipinib 是一种 ATP 竞争性且具有选择性的 phosphatidylinositol 4-kinase IIIβ（PI4KB）抑制剂，其 IC50 值为 2.2 μM。Pipinib 可降低细胞内 PI4P 水平，并抑制 GLI 介导的转录及 Hedgehog 靶基因表达。Pipinib 还可阻断 Smoothened 向初级纤毛的转运。Pipinib 适用于基底细胞癌、髓母细胞瘤、Hedgehog 信号通路及磷脂酰肌醇相关细胞调控研究。

Pipinib

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货号 T217567Cas号 2380013-55-6

别名 化合物 Pipinib

Pipinib 是一种 ATP 竞争性且具有选择性的 phosphatidylinositol 4-kinase IIIβ（PI4KB）抑制剂，其 IC50 值为 2.2 μM。Pipinib 可降低细胞内 PI4P 水平，并抑制 GLI 介导的转录及 Hedgehog 靶基因表达。Pipinib 还可阻断 Smoothened 向初级纤毛的转运。Pipinib 适用于基底细胞癌、髓母细胞瘤、Hedgehog 信号通路及磷脂酰肌醇相关细胞调控研究。

Pipinib
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pipinib is an ATP-competitive and selective phosphatidylinositol 4-kinase IIIβ (PI4KB) inhibitor with an IC50 value of 2.2 μM. Pipinib reduces intracellular PI4P levels and inhibits GLI-mediated transcription as well as the expression of Hedgehog target genes. Pipinib additionally blocks the trafficking of Smoothened to primary cilia. Pipinib is applicable to investigations involving basal cell carcinoma, medulloblastoma, Hedgehog signaling, and phosphoinositide-associated cellular regulation.
体外活性

Pipinib 抑制PI4KB的IC50值为2.2 μM[1]。 流式细胞术测定显示，Pipinib（5 μM，48 小时）可降低NIH/3T3细胞内的PI4P水平[1]。 Pipinib（0.01–10 μM；48 h）可降低Purmorphamine诱导的NIH/3T3细胞中Ptch1（IC50=3.1 μM）和Gli1（IC50=4.1 μM）的表达[1]。

别名
化合物 Pipinib
化学信息
分子量342.42
分子式C17H18N4O2S
CAS No.2380013-55-6
SmilesO=C(OC)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC(=NC=3C=CSC32)NC(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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