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HDAC6-IN-10

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货号 T61792Cas号 2408286-73-5

HDAC6-IN-10 is a potent and specific HDAC6 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.73 nM. It demonstrates remarkable selectivity towards HDAC6, with a selectivity range of 144 to 10,941-fold over other HDAC isoforms. Furthermore, HDAC6-IN-10 exhibits notable anti-proliferative effects on multiple myeloma cells [1].

HDAC6-IN-10

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货号 T61792Cas号 2408286-73-5

HDAC6-IN-10 is a potent and specific HDAC6 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.73 nM. It demonstrates remarkable selectivity towards HDAC6, with a selectivity range of 144 to 10,941-fold over other HDAC isoforms. Furthermore, HDAC6-IN-10 exhibits notable anti-proliferative effects on multiple myeloma cells [1].

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
6-8周
50 mg
¥ 13,800
6-8周
100 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC6-IN-10 is a potent and specific HDAC6 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.73 nM. It demonstrates remarkable selectivity towards HDAC6, with a selectivity range of 144 to 10,941-fold over other HDAC isoforms. Furthermore, HDAC6-IN-10 exhibits notable anti-proliferative effects on multiple myeloma cells [1].
靶点活性
HDAC5:4370 nM, HDAC11:1800 nM, HDAC8:513 nM, HDAC10:105 nM, HDAC6:0.73 nM, HDAC4:5620 nM, HDAC1:8020 nM, HDAC9:2560 nM, HDAC7:752 nM
体外活性

HDAC6-IN-10 (Compound 21b) (0.1-10 μM; 24 h) treatment shows highly selective inhibition against HDAC6 [1]. HDAC6-IN-10 (Compound 21b) (0-100 μM; 72 h) treatment shows anti-proliferative activities against two multiple myeloma cells RPMI-8226 and U266 [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: HCT-116 Concentration: 0.1, 1 and 10 μM Incubation Time: 24 hours Result: Showed a dose-dependent increase in the level of Ac-tubulin. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: RPMI-8226 and U266 cells Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 72 hours Result: Showed antiproliferative activities against RPMI-8226 and U266 with the IC 50 s of 33.183 μM and 43.233 μM, respectively.

化学信息
分子量392.41
分子式C21H20N4O4
CAS No.2408286-73-5
SmilesC(C=1C=2C(NC1)=CC=CC2)[C@@H]3C(=O)N(CC4=CC=C(C(NO)=O)C=C4)CC(=O)N3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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