Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTP-γ-S) 是UTP的一种抗水解衍生物,是嘌呤P2Y2受体的激动剂。在表达人类P2Y2受体的1321N1星形胶质瘤细胞中,其可诱导肌醇磷酸盐的形成(EC50 = 240 nM),并且在来自囊性纤维化患者的原代鼻上皮细胞中以浓度依赖的方式诱导氯离子分泌。UTP-γ-S在分离的人类冠状动脉中诱导血管收缩(EC50 = 25.1 µM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTP-γ-S) is a hydrolysis-resistant UTP derivative and an agonist of the purinergic P2Y2 receptor. It effectively induces inositol phosphate formation in 1321N1 astrocytoma cells harboring the human P2Y2 receptor (EC50 = 240 nM) and stimulates chloride secretion in a dose-dependent manner in primary nasal epithelial cells from cystic fibrosis patients. Moreover, UTP-γ-S prompts vasoconstriction in isolated human coronary arteries (EC50 = 25.1 µM). |
别名 | UTP-γ-S |
分子量 | 588.14 |
分子式 | C9H11N2O14P3S.4Na |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) sodium UTP-γ-S Inhibitor inhibitor inhibit