Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白(NET)抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Nisoxetine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 3,990 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 6,530 | 6-8周 |
Nisoxetine 的其他形式现货产品:
产品描述 | Nisoxetine, a potent and selective noradrenaline transporter (NET) inhibitor with a dissociation constant (Kd) of 0.76 nM, serves as an antidepressant and exhibits local anesthetic properties by blocking voltage-gated sodium channels. |
体外活性 |
HyT36 (10 µ M ; 24 h) reduced the expression of GFP-HaloTag2/Fz4-HaloTag2/GFP-HaloTag7 fusion protein in HEK293 cells.[1] HyT36 (10 µ M ; 2 or 48 h) reduced the expression of EGFP in HEK293 Flp-In cells expressing HA-EGFP-HaloTag2 and enhanced the binding of Hsp70 to the HA-EGFP-HaloTag2 fusion protein.[3] HyT36 (50 nM ; 24 h) reduced the content of EGFP HaloTag2 in HEK293 Flp In cells expressing HA-EGFP HaloTag2.[3] HyT36 (1 µ M ; 4 d) reduced the expression of HA HaloTag2 HRasG12V in NIH-3T3 cells expressing HA HaloTag2 HRasG12V.[3] |
别名 | 尼索西汀 |
分子量 | 271.35 |
分子式 | C17H21NO2 |
CAS No. | 53179-07-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Nisoxetine 53179-07-0 尼索西汀 Inhibitor inhibitor inhibit