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PDM-631 是一种具血脑屏障渗透性的选择性口服活性PDE2A抑制剂。该化合物对人和大鼠重组PDE2A显示出强效抑制作用,IC50值分别为1.5 nM和4.2 nM。PDM-631 可增加大鼠大脑皮层中cGMP的水平,并应用于精神分裂症和神经退行性疾病的研究。
PDM-631 是一种具血脑屏障渗透性的选择性口服活性PDE2A抑制剂。该化合物对人和大鼠重组PDE2A显示出强效抑制作用,IC50值分别为1.5 nM和4.2 nM。PDM-631 可增加大鼠大脑皮层中cGMP的水平,并应用于精神分裂症和神经退行性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PDM-631 is a selective and orally active inhibitor of PDE2A with the ability to penetrate the blood-brain barrier. It demonstrates potent inhibitory activity against recombinant PDE2A in humans and rats, with IC50 values of 1.5 nM and 4.2 nM, respectively. PDM-631 increases cGMP levels in the rat cerebral cortex and is suitable for research on schizophrenia and neurodegenerative diseases. |
| 靶点活性 | PDE2A:1.5 nM (human) |
| 分子量 | 392.38 |
| 分子式 | C19H19F3N4O2 |
| CAS No. | 2095312-08-4 |
| Smiles | [C@@H](CC1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1)(C)N2C3=C(C(=N2)C4CC4)C(=O)N=C(C)N3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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