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EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) 是一种针对BRAFV600E和EGFR的双重抑制剂,其IC50值分别为0.048 μM和0.037 μM。该化合物表现出强大的抗黑色素瘤活性,对MALME-3M和LOX-IMVI细胞系的IC50分别为3.16 μM和2.50 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5通过诱导G1期阻滞、抑制DNA合成以及激活线粒体凋亡(apoptosis)通路来发挥抗肿瘤作用。它可用于黑色素瘤研究,尤其是针对BRAFV600E突变和EGFR信号通路的联合抑制。
EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) 是一种针对BRAFV600E和EGFR的双重抑制剂,其IC50值分别为0.048 μM和0.037 μM。该化合物表现出强大的抗黑色素瘤活性,对MALME-3M和LOX-IMVI细胞系的IC50分别为3.16 μM和2.50 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5通过诱导G1期阻滞、抑制DNA合成以及激活线粒体凋亡(apoptosis)通路来发挥抗肿瘤作用。它可用于黑色素瘤研究,尤其是针对BRAFV600E突变和EGFR信号通路的联合抑制。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) is a dual inhibitor targeting both BRAFV600E and EGFR, with IC50 values of 0.048 μM and 0.037 μM, respectively. It exhibits potent anti-melanoma activity, showing IC50 values of 3.16 μM for MALME-3M cells and 2.50 μM for LOX-IMVI cells. The compound exerts its antitumor effects by inducing G1 phase arrest, inhibiting DNA synthesis, and activating the mitochondrial apoptosis pathway. EGFR/BRAFV600E-IN-5 is useful for melanoma research, especially in studies focusing on the combined inhibition of the BRAFV600E mutation and EGFR signaling pathways. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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