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别名 莱达西贝普, LIB003
Lerodalcibep (LIB003) 是一种强效、高亲和力的前列腺素转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 (PCSK9) 抑制剂。它是一种重组融合蛋白,由特异性针对 PCSK9 的小分子结合蛋白与人血清白蛋白 (HSA) 融合而成,旨在显著延长其在体内的循环半衰期。Lerodalcibep 通过与循环中的 PCSK9 结合,阻断其与肝细胞表面的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 相互作用,从而防止受体被溶酶体降解。这一机制增加了肝脏表面 LDLR 的密度,进而高效清除血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。
Lerodalcibep (LIB003) 是一种强效、高亲和力的前列腺素转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 (PCSK9) 抑制剂。它是一种重组融合蛋白,由特异性针对 PCSK9 的小分子结合蛋白与人血清白蛋白 (HSA) 融合而成,旨在显著延长其在体内的循环半衰期。Lerodalcibep 通过与循环中的 PCSK9 结合,阻断其与肝细胞表面的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 相互作用,从而防止受体被溶酶体降解。这一机制增加了肝脏表面 LDLR 的密度,进而高效清除血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
| 产品描述 | Lerodalcibep (LIB003) is a potent, high-affinity inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). It is a recombinant fusion protein comprising a small PCSK9-binding protein fused to human serum albumin (HSA) to significantly extend its circulatory half-life. Lerodalcibep binds to circulating PCSK9 and blocks its interaction with low-density lipoprotein receptors (LDLR) on the hepatocyte surface, preventing lysosomal degradation of the receptors. This mechanism increases the density of LDLR on the liver surface, leading to the highly efficient clearance of LDL-cholesterol (LDL-C) from the blood. |
| 别名 | 莱达西贝普, LIB003 |
| 反应种属 | Human |
| 应用 | ELISA FACS Functional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1.0 EU/mg |
| 偶联 | Unconjugated |
| 靶点 | PCSK9 |
| CAS No. | 2250073-78-8 |
| 存储 |
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