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ADL-5747

Synonyms: ADL-5747 free base, ADL-5747 (free base), ADL5747
货号 T29663Cas号 850176-30-6 一键复制产品信息纯度: 99.74%
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ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂，可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。

ADL-5747

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纯度: 99.74%

货号 T29663Cas号 850176-30-6

别名 ADL-5747 free base, ADL-5747 (free base), ADL5747

ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base)是一种δ opioid 受体激动剂，可用于治疗神经系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究疱疹后神经痛、膝关节炎和疼痛。

ADL-5747
其他形式的 “ADL-5747”:
ADL-5747 (HCl)T265661187653-56-0
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,000
现货
5 mg
¥ 2,500
现货
10 mg
¥ 3,730
现货
25 mg
¥ 5,890
现货
50 mg
¥ 8,290
现货
100 mg
¥ 11,200
现货
500 mg
¥ 22,300
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

实验操作小课堂
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

ADL-5747 AI Summary
ADL-5747 shows bioactivities related to opioid receptor interactions, particularly with high affinity for the human delta opioid receptor, displaying both agonist activity and antihyperalgesic effects in rat inflammatory pain models. Additionally, it exhibits inhibition of various cytochrome P450 enzymes and ion channels, and demonstrates metabolic stability in liver microsomes. The compound has different sensitivities to CYP enzyme inhibition and shows evidence of systemic clearance, volume of distribution, oral bioavailability, and drug uptake in different animal models. Furthermore, its distribution coefficient, measured in an Octan-1-ol/water (pH7.4) system using a shake flask method, resulted in a LogD7.4 value of 0.77, indicating a moderate propensity to partition between octan-1-ol and water phases..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ADL-5747 (ADL-5747 (free base)) (free base) is a delta opioid receptor agonist used in the treatment of neurological disorders, skin and musculoskeletal disorders, and may be used in the study of postherpetic neuralgia, knee osteoarthritis and pain.
别名
ADL-5747 free base, ADL-5747 (free base), ADL5747
化学信息
分子量392.49
分子式C24H28N2O3
CAS No.850176-30-6
SmilesOC1=C(C2=CC3(OC=4C2=CC=CC4)CCNCC3)C=CC(C(N(CC)CC)=O)=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 22.14 mg/mL (56.41 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Saline: 2.21 mg/mL (5.63 mM), Solution.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5478 mL12.7392 mL25.4784 mL127.3918 mL
5 mM0.5096 mL2.5478 mL5.0957 mL25.4784 mL
10 mM0.2548 mL1.2739 mL2.5478 mL12.7392 mL
20 mM0.1274 mL0.6370 mL1.2739 mL6.3696 mL
50 mM0.0510 mL0.2548 mL0.5096 mL2.5478 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

δ-opioid receptorOpioidReceptorOpioid ReceptorADL-5747ADL 5747
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