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PDE2A-IN-2 是一种具有高选择性的PDE2A抑制剂,能够穿透血脑屏障,表现出 Ki= 5.49 nM,并对其他 PDE 亚型的选择性超过 100 倍。[11C] 标记的 PDE2A-IN-2 可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,用于研究神经退行性疾病的大脑成像。在体外实验中,PDE2A-IN-2 能减少 PDE2A 富集区域的放射性示踪剂信号;而在体内研究中,其显示较低的结合亲和力。PDE2A-IN-2 被用于神经退行性疾病的研究。
PDE2A-IN-2 是一种具有高选择性的PDE2A抑制剂,能够穿透血脑屏障,表现出 Ki= 5.49 nM,并对其他 PDE 亚型的选择性超过 100 倍。[11C] 标记的 PDE2A-IN-2 可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,用于研究神经退行性疾病的大脑成像。在体外实验中,PDE2A-IN-2 能减少 PDE2A 富集区域的放射性示踪剂信号;而在体内研究中,其显示较低的结合亲和力。PDE2A-IN-2 被用于神经退行性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PDE2A-IN-2 is a selective blood-brain barrier-permeable PDE2A inhibitor (Ki = 5.49 nM) with over 100-fold selectivity for other PDE subtypes. The 11C-labeled PDE2A-IN-2 can be utilized as a positron emission tomography (PET) tracer for imaging in neurodegenerative diseases. In vitro, PDE2A-IN-2 reduces the signal of radiotracers in PDE2A-rich areas, while in vivo, it shows lower binding affinity. It is applicable in research focused on neurodegenerative conditions. |
| 靶点活性 | PDE2A:5.49 nM (Ki) |
| 体外活性 | PDE2A-IN-2 (compound 1)(1 μM,孵育 30 分钟)在与其未标记形式(1 μM)共同处理时,能够降低 PDE2A 富集区的放射性示踪剂信号,从而使 SD 大鼠脑切片中的分布更加均匀。 |
| 体内活性 | 在 SD 大鼠体内,PDE2A-IN-2 (compound 1) (1 mg/kg,单次静脉注射) 显示出较低的结合亲和力。 |
| 分子量 | 347.35 |
| 分子式 | C17H16F3N5 |
| CAS No. | 2055901-03-4 |
| Smiles | FC(F)(F)C1=CC=C(C=C1)C2(NC3=NC(=NC4=C3C=NN4C)C)CC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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