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(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil

货号 T35439Cas号 69304-49-0 一键复制产品信息
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(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. BVU irreversibly inactivates dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) in an NADPH-dependent manner. It enhances the efficacy of the chemotherapeutic agent and DPD substrate 5-fluorouracil in a P388 murine leukemia model when administered at a dose of 200 μmol/kg, increasing survival time.

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil

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货号 T35439Cas号 69304-49-0

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. BVU irreversibly inactivates dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) in an NADPH-dependent manner. It enhances the efficacy of the chemotherapeutic agent and DPD substrate 5-fluorouracil in a P388 murine leukemia model when administered at a dose of 200 μmol/kg, increasing survival time.

(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil
规格价格库存数量
25 mg
¥ 1,100
35日内发货
50 mg
¥ 1,850
35日内发货
100 mg
¥ 3,410
35日内发货
250 mg
¥ 5,230
35日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (BVU) is a pyrimidine base and an inactive metabolite of the antiviral agents sorivudine and (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine (BVDU) that may be regenerated to BVDU in vivo. BVU irreversibly inactivates dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) in an NADPH-dependent manner. It enhances the efficacy of the chemotherapeutic agent and DPD substrate 5-fluorouracil in a P388 murine leukemia model when administered at a dose of 200 μmol/kg, increasing survival time.
化学信息
分子量217.02
分子式C6H5BrN2O2
CAS No.69304-49-0
SmilesC(=C/Br)\C=1C(=O)NC(=O)NC1
密度1.881 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMF: 60 mg/mL (276.47 mM), Sonication is recommended.
PBS (pH 7.2): 8 mg/mL (36.86 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 53 mg/mL (244.22 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 0.8 mg/mL (3.69 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/PBS (pH 7.2)/DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.6079 mL23.0394 mL46.0787 mL230.3935 mL
PBS (pH 7.2)/DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.9216 mL4.6079 mL9.2157 mL46.0787 mL
10 mM0.4608 mL2.3039 mL4.6079 mL23.0394 mL
20 mM0.2304 mL1.1520 mL2.3039 mL11.5197 mL
DMSO/DMF
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0922 mL0.4608 mL0.9216 mL4.6079 mL
100 mM0.0461 mL0.2304 mL0.4608 mL2.3039 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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