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Broussonin E
还可以产品编号 TN3541Cas号 90902-21-9
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related diseases such as atherosclerosis.
Broussonin E
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Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related diseases such as atherosclerosis.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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与"Broussonin E"相关的抑制剂
Ruxolitinib phosphate
客户已引用
磷酸鲁索利替尼, Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate, INCB018424 phosphate, INCB018424, INC424, INC 424 phosphate
T30431092939-17-7
Ruxolitinib phosphate （INCB18424 phosphate） 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
- ¥ 297
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客户已引用 Lidocaine hydrochloride 客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 Lenalidomide 客户已引用
来那度胺, CC-5013
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
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客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Nisin Z
乳酸链球菌素 Z
T76264137061-46-2
Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。
- ¥ 213
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Apremilast
阿普斯特, 阿普司特, CC-10004
T2923608141-41-9
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。
- ¥ 198
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Nifuroxazide
硝呋齐特, 硝呋酚酰肼, Nifuroxazid, Dicoferin, Diarlidan
T1563965-52-6
Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂，具有抗转移和抗癌活性。
- ¥ 213
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Astragaloside IV
客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 TBHQ 客户已引用
特丁基对苯二酚, 叔丁基氢醌, tert-Butylhydroquinone
T53641948-33-0
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
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客户已引用 Tauroursodeoxycholate 客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Acetylcysteine 客户已引用
易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
T0875616-91-1
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
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客户已引用 Glucosamine 客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related diseases such as atherosclerosis. |
| 分子量 | 288.34 |
| 分子式 | C17H20O4 |
| CAS No. | 90902-21-9 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中药方剂
| 中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
|---|---|---|---|---|
| 构树 | Broussonetia papyrifera(L.)Vent. | 凉 | 甘 | |
| 构树根 | Broussonetia papyrifera(L.)Vent. | 微寒 | 甘 |
| 方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
|---|---|---|---|
| 商陆饮子 | 商陆,构树根,桑枝,桑白皮,火麻仁,肉桂 | 汤剂 | 方出《圣惠》卷五十四，名见《普济方》卷一九三。 |
SCI 文献
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