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KPZ560作为HDAC1和HDAC2的有效抑制剂,在IC50数值上分别达到12 nM 和68 nM 。此化合物能提升小鼠颗粒神经元树突的棘密度,同时也能抑制MCF乳腺癌细胞系的生长。
KPZ560作为HDAC1和HDAC2的有效抑制剂,在IC50数值上分别达到12 nM 和68 nM 。此化合物能提升小鼠颗粒神经元树突的棘密度,同时也能抑制MCF乳腺癌细胞系的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 8-10周 | |
50 mg | 待询 | 8-10周 |
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产品描述 | KPZ560, a potent HDAC 1 and HDAC 2 inhibitor, exhibits IC50 values of 12 nM and 68 nM, respectively. This compound enhances spine density in mouse granule neuron dendrites and inhibits growth in the MCF-7 breast cancer cell line [1]. |
靶点活性 | HDAC2:68 nM, HDAC1:12 nM |
分子量 | 515.61 |
分子式 | C26H21N5O3S2 |
CAS No. | 2397562-43-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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