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EDP-305

货号 T73414Cas号 1933507-63-1 一键复制产品信息纯度: 97.17%
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EDP-305是一种口服有效的、强效且高选择性的非胆汁酸类法尼酯X受体（FXR）激动剂，对FXR的EC50值分别为34 nM（嵌合FXR）和8 nM（全长FXR）。EDP-305可通过激活FXR调节胆汁酸、脂质及葡萄糖代谢相关通路，并抑制炎症及纤维化相关信号，因此被用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化等肝脏疾病相关研究。EDP-305可降低肝脏脂质积累、炎症及纤维化标志物水平，并改善肝功能指标，也被视为一种具有潜力的FXR靶向代谢调节剂。

EDP-305

一键复制产品信息
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纯度: 97.17%

货号 T73414Cas号 1933507-63-1

EDP-305是一种口服有效的、强效且高选择性的非胆汁酸类法尼酯X受体（FXR）激动剂，对FXR的EC50值分别为34 nM（嵌合FXR）和8 nM（全长FXR）。EDP-305可通过激活FXR调节胆汁酸、脂质及葡萄糖代谢相关通路，并抑制炎症及纤维化相关信号，因此被用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化等肝脏疾病相关研究。EDP-305可降低肝脏脂质积累、炎症及纤维化标志物水平，并改善肝功能指标，也被视为一种具有潜力的FXR靶向代谢调节剂。

EDP-305
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,290
现货
5 mg
¥ 2,880
现货
10 mg
¥ 4,970
现货
25 mg
¥ 7,570
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,930
现货
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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纯度: 97.17%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
EDP-305 is an orally active, potent, and highly selective non-bile acid farnesoid X receptor (FXR) agonist with EC₅₀ values of 34 nM (chimeric FXR) and 8 nM (full-length FXR). By activating FXR, EDP-305 modulates pathways related to bile acid, lipid, and glucose metabolism and inhibits inflammation and fibrosis-related signaling; consequently, it is used in research on liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis, and liver fibrosis. EDP-305 reduces levels of liver lipid accumulation, inflammation, and fibrosis markers while improving liver function parameters, and is regarded as a promising FXR-targeted metabolic modulator.
体外活性

EDP-305 (10 μM，72 h) 直接激活肝细胞而非星状细胞中的 FXR[1]。
EDP-305 (0-5 μM，16 h) 增加表达 FXR 靶基因 SHP，并下调 HepaRG 肝细胞中 CYP7A1 的表达[2]。

体内活性

EDP-305 (0-30 mg/kg，口服灌胃，每日一次，持续 2 周) 降低 BDL 大鼠的肝损伤血清标志物，并以剂量依赖性方式减轻肝纤维化[1]。
EDP-305 (0-30 mg/kg，口服灌胃，每日一次，持续 6 周) 以剂量依赖的方式减少 CDAHFD 小鼠的肝纤维化[1]。

化学信息
分子量630.92
分子式C36H58N2O5S
CAS No.1933507-63-1
SmilesO[C@H]1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)[C@]([C@H]1CC)(C[C@H](O)CC3)[H])(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@]4([C@@H](CCNC(NS(=O)(=O)C5=CC=C(C(C)(C)C)C=C5)=O)C)[H])[H])[H])[H]
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (126.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5850 mL7.9249 mL15.8499 mL79.2494 mL
5 mM0.3170 mL1.5850 mL3.1700 mL15.8499 mL
10 mM0.1585 mL0.7925 mL1.5850 mL7.9249 mL
20 mM0.0792 mL0.3962 mL0.7925 mL3.9625 mL
50 mM0.0317 mL0.1585 mL0.3170 mL1.5850 mL
100 mM0.0158 mL0.0792 mL0.1585 mL0.7925 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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