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AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种能够口服的AChE和BChE非竞争性抑制剂 (IC50: 84 nM,97 nM),也抑制MMP-2和淀粉样蛋白 Aβ1-42的聚集 (IC50: 724 nM,302 nM)。该化合物细胞毒性较低,并具有计算机预测的良好血脑屏障穿透性,适用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病研究。
AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种能够口服的AChE和BChE非竞争性抑制剂 (IC50: 84 nM,97 nM),也抑制MMP-2和淀粉样蛋白 Aβ1-42的聚集 (IC50: 724 nM,302 nM)。该化合物细胞毒性较低,并具有计算机预测的良好血脑屏障穿透性,适用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | AChE-IN-51 (compound 8C) is an orally active, non-competitive inhibitor of AChE and BChE, with IC50 values of 84 nM and 97 nM, respectively. It also inhibits MMP-2 and amyloid β Aβ1-42 aggregation, with IC50 values of 724 nM and 302 nM. Exhibiting low cytotoxicity, AChE-IN-51 is predicted by computational models to penetrate the blood-brain barrier, making it a useful compound for research into diseases such as Alzheimer's disease (AD). |
| 靶点活性 | AChE:84 nM, BChE:97 nM, MMP2:724 nM |
| 分子式 | C23H21OP |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多