很棒
Urolithin D 是具有竞争性和选择性的 EphA 受体 的可逆性拮抗剂，是一种鞣花单宁结肠代谢物，抑制前列腺癌细胞中的 EphA2 磷酸化，可减弱脂肪细胞和肝细胞培养物中甘油三酯的积累，可用于研究代谢疾病。
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很棒Urolithin D 是具有竞争性和选择性的 EphA 受体 的可逆性拮抗剂，是一种鞣花单宁结肠代谢物，抑制前列腺癌细胞中的 EphA2 磷酸化，可减弱脂肪细胞和肝细胞培养物中甘油三酯的积累，可用于研究代谢疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,900 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,470 | 现货 |
客户已引用 客户已引用 | 产品描述 | Urolithin D is a competitive and selective reversible antagonist of the EphA receptor, an ellagitannin colonic metabolite that inhibits EphA2 phosphorylation in prostate cancer cells, attenuates triglyceride accumulation in adipocytes and hepatocyte cultures, and may be used in the study of metabolic disorders. |
| 别名 | 尿石素 D |
| 分子量 | 260.2 |
| 分子式 | C13H8O6 |
| CAS No. | 131086-98-1 |
| Smiles | O=C1OC=2C(O)=C(O)C=CC2C3=CC(O)=C(O)C=C13 |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (384.32 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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