keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CR 665 (JNJ 38488502) 是一种外周选择性κ-阿片类激动剂。CR 665可以激活 kappa 阿片受体 EC50值为10.9 nM。CR 665 可用于外周疼痛的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | CR 665 (JNJ 38488502) is a peripherally selective κ-opioid agonist, capable of activating the kappa opioid receptor with an EC50 value of 10.9 nM. It is utilized in the research of peripheral pain. |
别名 | FE 200665, JNJ 38488502 ; FE 200665, JNJ 38488502 |
分子量 | 671.83 |
分子式 | C36H49N9O4 |
CAS No. | 228546-92-7 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CR 665 228546-92-7 CR665 JNJ-38488502 JNJ 38488502 ; FE200665 FE 200665 CR-665 FE200665 JNJ 38488502 ; FE-200665 JNJ 38488502 ; FE 200665 JNJ 38488502 ; FE 200665 FE-200665 JNJ 38488502 JNJ38488502 Inhibitor inhibitor inhibit