Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium 作为P2Y2和P2Y4受体的有效激动剂,显示出对hP2Y2的EC50为35 nM,以及对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物适用于交联实验和转录复合物标记研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | 4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium functions as a potent agonist at P2Y 2 and P2Y 4 receptors, with half-maximal effective concentrations (EC 50 s) of 35 nM for hP2Y 2 and 350 nM for hP2Y 4 . This compound is applicable in studies involving crosslinking experiments and labeling of the transcriptional complex [1] [2]. |
靶点活性 | P2Y4 Receptor:350 nM (EC50), P2Y2 Receptor:35 nM (EC50) |
别名 | 4-Thio-UTP tetrasodium |
分子量 | 588.13 |
分子式 | C9H11N2Na4O14P3S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium GPCR/G Protein Neuroscience P2Y Receptor 4-Thio-UTP tetrasodium Inhibitor inhibitor inhibit