您的购物车当前为空
DYRK2-IN-2 (Compound C17) 是一种选择性DYRK2抑制剂,IC50为40.3 nM。它对DYRK1A (IC50=1842 nM)、DYRK1B (IC50=1335 nM)、DYRK4 (IC50=1931 nM)、DYRK3 (IC50=112 nM) 和CLKs (IC50=540-6496 nM) 的抑制活性较低。DYRK2-IN-2 可以抑制Tau蛋白Thr212的磷酸化,并在HT22细胞中表现出中等水平的细胞毒性,适用于抗癌研究。
DYRK2-IN-2 (Compound C17) 是一种选择性DYRK2抑制剂,IC50为40.3 nM。它对DYRK1A (IC50=1842 nM)、DYRK1B (IC50=1335 nM)、DYRK4 (IC50=1931 nM)、DYRK3 (IC50=112 nM) 和CLKs (IC50=540-6496 nM) 的抑制活性较低。DYRK2-IN-2 可以抑制Tau蛋白Thr212的磷酸化,并在HT22细胞中表现出中等水平的细胞毒性,适用于抗癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | DYRK2-IN-2 (Compound C17) is a selective inhibitor of DYRK2 with an IC50 of 40.3 nM. It exhibits significantly lower inhibitory activity against DYRK1A (IC50 = 1842 nM), DYRK1B (IC50 = 1335 nM), DYRK4 (IC50 = 1931 nM), DYRK3 (IC50 = 112 nM), and CLK proteins (IC50 = 540-6496 nM). DYRK2-IN-2 hinders the phosphorylation of Tau protein at Thr212 and demonstrates moderate cytotoxicity in HT22 cells. This compound is suitable for cancer research. |
| 靶点活性 | DYRK2:40.3 nM |
| 分子量 | 384.49 |
| 分子式 | C21H24N2O3S |
| CAS No. | 2416195-65-6 |
| Smiles | S(C[C@H]1CCNC1)C=2C3=C(N=C4C2C=C(OC)C=C4)C(CO)=CC(OC)=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多