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VEGFR-2-IN-73 是一种高效且选择性强的VEGFR-2抑制剂,其对VEGFR-2的抑制能力 (IC50= 0.0787 μM) 明显优于对EGFR的抑制效果 (IC50= 1.31 μM)。在多种癌细胞系中,VEGFR-2-IN-73 展现出强大的抗增殖活性。它能够诱导G2/M期和Pre-G1期的细胞周期阻滞,并显著促进细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-73 适用于结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌等抗癌研究。
VEGFR-2-IN-73 是一种高效且选择性强的VEGFR-2抑制剂,其对VEGFR-2的抑制能力 (IC50= 0.0787 μM) 明显优于对EGFR的抑制效果 (IC50= 1.31 μM)。在多种癌细胞系中,VEGFR-2-IN-73 展现出强大的抗增殖活性。它能够诱导G2/M期和Pre-G1期的细胞周期阻滞,并显著促进细胞凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-73 适用于结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌等抗癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | VEGFR-2-IN-73 is a potent and highly selective inhibitor of VEGFR-2, demonstrating significantly stronger inhibition (IC50 = 0.0787 μM) compared to its effect on EGFR (IC50 = 1.31 μM). It exhibits strong antiproliferative activity across various cancer cell lines, induces cell cycle arrest at the G2/M and Pre-G1 phases, and significantly promotes apoptosis. This compound is applicable in cancer research, including studies on colorectal cancer, hepatocellular carcinoma, and breast cancer. |
| 靶点活性 | VEGFR2:0.0787 μM |
| 体外活性 | VEGFR-2-IN-73 (compound 15) 在 2 天内对 HCT-116、HepG-2 和 MCF-7 癌细胞系展现了显著的细胞毒性,IC50 值分别为 3.66、3.31 和 4.29 μM,而对正常 WI-38 细胞的细胞毒性则极低 (IC50 > 69 μM),体现出很好的选择性特性。VEGFR-2-IN-73 在浓度为 3.31-4.29 μM 时于 72 小时内有效诱导 HCT-116、HepG-2 和 MCF-7 细胞的 G2/M 期和 Pre-G1 期阻滞,并显著引发细胞凋亡,其效能与 Doxorubicin 相当。VEGFR-2-IN-73 对 VEGFR-2 的预测结合能为 -24.27 kcal/mol,远低于 Sorafenib 的 -20.88 kcal/mol,显示出更强的结合亲和力。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多