Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂,对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解,改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制,可用于研究糖尿病和肥胖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,320 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,660 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,200 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 24,100 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,660 | 现货 |
产品描述 | GPR81 agonist 1 is a potent and selective GPR81 agonist with high affinity for human and mouse GPR81.GPR81 agonist 1 inhibits lipolysis of differentiated 3T3-L1 adipocytes, improves insulin sensitivity and glycaemic control in mouse models of insulin resistance and diabetes, and can be used in the study of diabetes and obesity. |
体外活性 | GPR81 agonist 1(1-1000 nM) 能够抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪分解[1]。 |
体内活性 | GPR81 agonist 1 以100 mg/kg的剂量腹膜内注射给小鼠时,能够抑制脂肪分解,且不引起皮肤潮红,并且具有良好的生物利用度[1]。 |
分子量 | 446.63 |
分子式 | C22H30N4O2S2 |
CAS No. | 1620992-67-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL(67.17 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.239 mL | 11.1949 mL | 22.3899 mL | 55.9747 mL |
5 mM | 0.4478 mL | 2.239 mL | 4.478 mL | 11.1949 mL | |
10 mM | 0.2239 mL | 1.1195 mL | 2.239 mL | 5.5975 mL | |
20 mM | 0.1119 mL | 0.5597 mL | 1.1195 mL | 2.7987 mL | |
50 mM | 0.0448 mL | 0.2239 mL | 0.4478 mL | 1.1195 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GPR81 agonist 1 1620992-67-7 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Inhibitor inhibitor inhibit