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PA452

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产品编号 T16425Cas号 457657-34-0

PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂,可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。

PA452
TargetMol

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PA452

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纯度: 96.76%
产品编号 T16425Cas号 457657-34-0

PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂,可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 936
现货
5 mg
¥ 2,860
现货
10 mg
¥ 3,970
现货
25 mg
¥ 6,430
现货
50 mg
¥ 8,680
现货
100 mg
¥ 11,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,130
现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
如果低于说明书给出的最高溶解度情况下,产品仍未溶解怎么办?
建议您使用一些辅助溶解方法,如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡,加速粉末溶解。
如何设置母液浓度?
母液浓度需低于官网给出的溶解度,在这个范围内,根据工作液浓度设置母液浓度,细胞实验中,建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
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产品介绍

生物活性
产品描述
PA452 is a selective antagonist of retinoic X receptor (RXR) and suppresses the effect of Retinoic acid on Th1/Th2 development.
体外活性
PA452抑制了Troglitazone (TZ)诱导的CK13表达。在正常人类上皮细胞(NHU)中,PA452 (0.01-1 μM) 抑制维甲酸X受体[2]。
化学信息
分子量439.59
分子式C26H37N3O3
CAS No.457657-34-0
SmilesCCCCCCOc1cc2c(cc1N(C)c1ncc(cn1)C(O)=O)C(C)(C)CCC2(C)C
密度1.090 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 4.4 mg/mL (10.01 mM), Sonication and heating are recommended.
DMSO: 36 mg/mL (81.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2748 mL11.3742 mL22.7485 mL113.7424 mL
5 mM0.4550 mL2.2748 mL4.5497 mL22.7485 mL
10 mM0.2275 mL1.1374 mL2.2748 mL11.3742 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1137 mL0.5687 mL1.1374 mL5.6871 mL
50 mM0.0455 mL0.2275 mL0.4550 mL2.2748 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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