在雄性斯普拉格-道利大鼠中，PF-3882845 口服给药（2 mg/kg）后表现出中等的生物利用度（F 86%）。当通过静脉给药（2 mg/kg）时，PF-3882845表现出较短的终末消除半衰期（T1/2 1.7小时），这与其较高的血浆清除率（CL 9.8 mL/min/kg）和较大的分布容积（Vdss 1.4 mL/kg）有关。
PF-3882845 在Dahl SS大鼠中具有降血压、减尿白蛋白和保护肾脏的效果。[1]