Purpurogallin（100 μM；75-120分钟；BV2鼠微胶质细胞）通过抑制脂磷酰肌醇3激酶/Akt和丝裂原活化蛋白激酶信号通路，展现出在LPS刺激的BV2微胶质细胞中的抗炎特性。Purpurogallin（50或100 μM；7或25小时；BV2鼠微胶质细胞）处理降低了包括白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在内的促炎细胞因子的产生，通过抑制它们在LPS刺激的BV2微胶质细胞中的mRNA及蛋白表达[1]。

通过同时抑制IL-6和TNF-α mRNA表达，并减少HMGB1蛋白质及mRNA表达的双重效应，Purpurogallin（100-400μg/kg；腹腔注射；持续48或72小时；雄性斯普拉格-道利大鼠）发挥其抗神经炎症作用[2]。