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A-259745 是一种具备口服活性的抗有丝分裂剂,结合于微管蛋白 (tubulin) 的秋水仙碱结合位点。A-259745 在多药耐药和非多药耐药的癌细胞系中显示出强效的体外细胞毒活性,对 HCT-15 和 NCI-H460 细胞系的ED50值分别为 0.018 μM 和 0.028 μM。该化合物抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合作用,破坏有丝分裂纺锤体的动态平衡,使分裂细胞在中后期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。此外,A-259745 在小鼠肿瘤模型中展现出剂量依赖性的抗肿瘤效果。A-259745 可用于癌症研究。
别名 A-289099
A-259745 是一种具备口服活性的抗有丝分裂剂,结合于微管蛋白 (tubulin) 的秋水仙碱结合位点。A-259745 在多药耐药和非多药耐药的癌细胞系中显示出强效的体外细胞毒活性,对 HCT-15 和 NCI-H460 细胞系的ED50值分别为 0.018 μM 和 0.028 μM。该化合物抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合作用,破坏有丝分裂纺锤体的动态平衡,使分裂细胞在中后期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。此外,A-259745 在小鼠肿瘤模型中展现出剂量依赖性的抗肿瘤效果。A-259745 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | A-259745 is an orally active antimitotic agent that binds to the colchicine site on tubulin. It exhibits potent in vitro cytotoxic activity against both multidrug-resistant and non-multidrug-resistant cancer cell lines, with ED50 values of 0.018 μM for HCT-15 and 0.028 μM for NCI-H460 cells. A-259745 inhibits tubulin polymerization, disrupting the dynamic equilibrium of the mitotic spindle, causing dividing cells to arrest in the metaphase-anaphase transition, which subsequently induces apoptosis (apoptosis). In mouse tumor models, A-259745 demonstrates dose-dependent antitumor efficacy and is useful for cancer research. |
| 别名 | A-289099 |
| 分子量 | 366.42 |
| 分子式 | C21H22N2O4 |
| CAS No. | 256934-83-5 |
| Smiles | N1=C(OC(C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)C1)C=3C=CC4=C(C=CN4C)C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多