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Colcemid
Synonyms: NSC-3096, Kolchicin, Demecolcine, C-12669, C12669, C 12669货号 T19720Cas号 477-30-5 一键复制产品信息纯度: 99.83%
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很棒Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂，主要靶点是微管蛋白 （Tubulin），IC50=2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。Colcemid 是染色体核型分析、显带技术、细胞周期同步化的经典工具药。Colcemid 可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。
Colcemid
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.83%
货号 T19720Cas号 477-30-5
别名 NSC-3096, Kolchicin, Demecolcine, C-12669, C12669, C 12669
Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂，主要靶点是微管蛋白 （Tubulin），IC50=2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。Colcemid 是染色体核型分析、显带技术、细胞周期同步化的经典工具药。Colcemid 可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 263 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 786 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 656 | 现货 |
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产品介绍
Colcemid AI Summary
Colcemid demonstrates significant bioactivity and pharmacological properties across various assays. It inhibits the polymerization of purified bovine brain tubulin with an IC50 of 2400.0 nM and displaces [3H]colchicine from tubulin with an IC50 of 3580.0 nM. The compound shows potent cytotoxicity against multiple human cancer cell lines, including MCF7, H460, and SF-268, with EC50 values of 600.0 nM, 690.0 nM, and 6200.0 nM, respectively. Additionally, it exhibits cytotoxicity against KB cells with an ED50 of less than 0.25 µg/ml. Colcemid also causes cell cycle arrest at the G2/M phase in human MCF7 and HeLa cells, indicative of its potential as an antimitotic agent.
In vivo, Colcemid shows effectiveness against lymphocytic leukemia P388 in mice, with a potency of 10.8 µM/kg and toxicity values leading to an LD50 of 236.7 µM/kg after a single intramuscular injection. It also exhibits acute toxicity in mice with an LD50 of 237.0 mg/kg. In terms of lipophilicity, it has a partition coefficient (logP) value of 1.53 and logD value of 1.37 at pH 7.4. Moreover, the compound has no significant antimicrobial activity against Micrococcus luteus, Mycobacterium smegmatis, Saccharomyces cerevisiae, and Aspergillus niger, with MIC values greater than 500 µg/ml.
Finally, Colcemid shows activation of human and rat pregnane X receptor (PXR), with competitive binding affinity to the human PXR ligand-binding domain (LBD), suggesting moderate potency in these assays. It also affects mRNA translation, nuclear factor kappa B (NF-kB) activation, and induces an irreversible mitotic block in human A2780S cells..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL 
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Colcemid (NSC-3096) is a microtubule polymerization inhibitor that primarily targets tubulin, with an IC₅₀ of 2.4 μM. Demecolcine interacts with tubulin dimers, induces antimitotic effects, and inhibits microtubule growth. Colcemid is a classic reagent used in karyotyping, banding techniques, and cell cycle synchronization. Colcemid can induce apoptosis and is used in studies of tumor and embryonic cloning. |
| 靶点活性 | SF-268 cells:6.2 μM (EC50), tubulin:2.4 μM (EC50), HepG2 cells:0.09 μM (EC50), NCI-H460 cells:0.69 μM (EC50), MCF-7 cells:0.6 μM (EC50) |
| 体外活性 | 方法：新生大鼠心室肌细胞（CM） 与肌成纤维细胞（MF） 共培养体系，用 Ad-Mito-EGFP 标记线粒体，Colcemid （4 μM） 处理 4 小时，活细胞共聚焦显微镜实时追踪 MNTs 内线粒体，计算运动速度。 |
| 别名 | NSC-3096, Kolchicin, Demecolcine, C-12669, C12669, C 12669 |
| 分子量 | 371.43 |
| 分子式 | C21H25NO5 |
| CAS No. | 477-30-5 |
| Smiles | COC1=C2C(C([C@H](CCC2=CC(OC)=C1OC)NC)=C3)=CC=C(OC)C3=O |
| 密度 | 1.21g/cm3 |
| 存储 | Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (148.08 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.38 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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