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ATR-IN-32

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ATR-IN-32 是一种可口服的ATR抑制剂，能够强效抑制 MIA PaCa-2 细胞增殖。在携带LOVO和HT-29异种移植瘤的小鼠中，ATR-IN-32 显著抑制肿瘤生长。ATR-IN-32 可用于研究ATR蛋白激酶介导的癌症，例如结直肠癌和胰腺癌。

ATR-IN-32

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货号 T213577Cas号 2902715-97-1

ATR-IN-32 是一种可口服的ATR抑制剂，能够强效抑制 MIA PaCa-2 细胞增殖。在携带LOVO和HT-29异种移植瘤的小鼠中，ATR-IN-32 显著抑制肿瘤生长。ATR-IN-32 可用于研究ATR蛋白激酶介导的癌症，例如结直肠癌和胰腺癌。

ATR-IN-32
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
ATR-IN-32 is an orally active ATR inhibitor that effectively suppresses the proliferation of MIA PaCa-2 cells. It significantly inhibits tumor growth in mice bearing LOVO and HT-29 xenografts. ATR-IN-32 is applicable for studying cancers mediated by the ATR protein kinase, such as colorectal cancer and pancreatic cancer.
体外活性

ATR-IN-32 (Compound 29) 在72小时内对MIA PaCa-2细胞展现出显著的抗增殖活性。

体内活性

ATR-IN-32 (Compound 29) (20 mg/kg, 口服，每周给药 3 天，停药 4 天，疗程 21 天) 在携带 LOVO 和 HT-29 异种移植瘤的裸鼠体内表现出显著的颅内抗肿瘤活性。

化学信息
分子量404.47
分子式C22H24N6O2
CAS No.2902715-97-1
SmilesC(#N)C1(C=2C3=C(C(=NC=C3)C=4C=CNN4)N=C(C2)N5[C@H](C)COCC5)CCOCC1
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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