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GEBR-7b

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产品编号 T19865Cas号 67387-76-2
别名 3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛, 3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde

GEBR-7b (3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。

GEBR-7b
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GEBR-7b

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纯度: 99.54%
产品编号 T19865 别名 3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛, 3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehydeCas号 67387-76-2

GEBR-7b (3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 113
现货
5 mg
¥ 172
现货
10 mg
¥ 257
现货
25 mg
¥ 441
现货
50 mg
¥ 653
现货
100 mg
¥ 990
现货
200 mg
¥ 1,480
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 139
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
问溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思？
答mg/mL 与 mM，是两种不同单位的表示方式，所指代的最大溶解度是一样的，可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
问超声久了会不会对化合物的结构有影响？
答建议以较低频率对化合物进行超声，不会对化合物的结构造成影响。
问超声应使用什么仪器？
答建议使用“超声清洗仪”，不推荐用“超声破碎仪”。
问小规格产品，收到瓶子后看不到任何东西？
答由于产品规格小，粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散，管壁和盖子上皆会粘着，您可以放心，离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
问产品的溶解度是多少？
答建议您先查询TargetMol官网、陶术官网，看该抑制剂的产品介绍，找到溶解度信息。如果没有相应信息，建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
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产品介绍

生物活性
产品描述
GEBR-7b (3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde) is a phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor.
别名3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛, 3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxybenzaldehyde
化学信息
分子量220.26
分子式C13H16O3
CAS No.67387-76-2
SmilesCOC1=C(OC2CCCC2)C=C(C=O)C=C1
密度1.136 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (272.41 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5401 mL22.7004 mL45.4009 mL227.0044 mL
5 mM0.9080 mL4.5401 mL9.0802 mL45.4009 mL
10 mM0.4540 mL2.2700 mL4.5401 mL22.7004 mL
20 mM0.2270 mL1.1350 mL2.2700 mL11.3502 mL
50 mM0.0908 mL0.4540 mL0.9080 mL4.5401 mL
100 mM0.0454 mL0.2270 mL0.4540 mL2.2700 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

参考文献

1.Bruno O, Brullo C, Arduino N, Schenone S, Ranise A, Bondavalli F, Ottonello L, Dapino P, Dallegri F. Synthesis and biological evaluation of neutrophilic inflammation inhibitors. Farmaco. 2004 Mar;59(3):223-35.2.Sierksma AS, van den Hove DL, Pfau F, Philippens M, Bruno O, Fedele E, Ricciarelli R, Steinbusch HW, Vanmierlo T, Prickaerts J. Improvement of spatial memory function in APPswe/PS1dE9 mice after chronic inhibition of phosphodiesterase type 4D. Neuropharmacology. 2014 Feb;77:120-30. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.09.015. Epub 2013 Sep 22. PubMed PMID: 24067928.3.Liu X, Guo H, Sayed MD, Lu Y, Yang T, Zhou D, Chen Z, Wang H, Wang C, Xu J. cAMP/PKA/CREB/GLT1 signaling involved in the antidepressant-like effects of phosphodiesterase 4D inhibitor (GEBR-7b) in rats. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016 Jan 21;12:219-27. doi: 10.2147/NDT.S90960. eCollection 2016. PubMed PMID: 26855578; PubMed Central PMCID: PMC4725689.4.Bruno O, Fedele E, Prickaerts J, Parker LA, Canepa E, Brullo C, Cavallero A, Gardella E, Balbi A, Domenicotti C, Bollen E, Gijselaers HJ, Vanmierlo T, Erb K, Limebeer CL, Argellati F, Marinari UM, Pronzato MA, Ricciarelli R. GEBR-7b, a novel PDE4D selective inhibitor that improves memory in rodents at non-emetic doses. Br J Pharmacol. 2011 Dec;164(8):2054-63. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01524.x. PubMed PMID: 21649644; PubMed Central PMCID: PMC3246667.

关键词

PDE4GEBR-7bGEBR7bGEBR 7b

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4个月前
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