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ML364

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纯度: 99.92%

货号 T3555Cas号 1991986-30-1

ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂,具有抗增殖活性,IC50为1.1 μM,Kd=5.2 μM。它可直接结合 USP2,诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。它增加线粒体活性氧水平,降低胞内 ATP 含量,可用于乳腺癌的研究。

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ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂,具有抗增殖活性,IC50为1.1 μM,Kd=5.2 μM。它可直接结合 USP2,诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。它增加线粒体活性氧水平,降低胞内 ATP 含量,可用于乳腺癌的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 313
现货
5 mg
¥ 728
现货
10 mg
¥ 1,180
现货
25 mg
¥ 1,960
现货
50 mg
¥ 3,150
现货
100 mg
¥ 4,650
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500 mg
¥ 9,800
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


ML364 AI Summary
ML364 exhibits bioactivity as an inhibitor of Ubiquitin-specific Protease USP2a, demonstrating a potency of 1086.1 nM in the qHTS assay using the CHOP2 reporter with the K484 substrate and 1721.4 nM in a confirmation assay using the K633 substrate. Additionally, it inhibits human USP2 with an IC50 value of 1100.0 nM and human USP8 with an IC50 value of 950.0 nM. The compound also shows anticancer activity against human HCT-116 cells, with an EC50 value of 3600.0 nM as assessed through a cell growth inhibition assay..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ML364 is an inhibitor of ubiquitin specific peptidase 2 (USP2) and can be used for the research of breast cancer.
靶点活性
USP2:1.1 μM (IC50), USP2:5.2 μM (Kd)
化学信息
分子量517.54
分子式C24H18F3N3O3S2
CAS No.1991986-30-1
SmilesCc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cc(ccc1C(=O)Nc1nc(cs1)-c1ccccc1)C(F)(F)F
密度1.457 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (96.61 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.86 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9322 mL9.6611 mL19.3222 mL96.6109 mL
5 mM0.3864 mL1.9322 mL3.8644 mL19.3222 mL
10 mM0.1932 mL0.9661 mL1.9322 mL9.6611 mL
20 mM0.0966 mL0.4831 mL0.9661 mL4.8305 mL
50 mM0.0386 mL0.1932 mL0.3864 mL1.9322 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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