方法：SKF38393 hydrobromide（0.001-10μM,48小时）处理MCF-7、MDA-MB231 和 MCF-10细胞，并通过 Alamar 蓝色染料试剂法测定细胞生长。分析光密度数据并确定 IC50 值。
结果：SKF38393 hydrobromide 导致 MCF-7 细胞增殖显着降低，IC50 值为 0.1 ± 0.03 μM， 对MDA-MB231 和 MCF-10 细胞没有显着影响。[5]

方法：为了评估多巴胺受体亚型在可卡因行为致敏启动中的作用，部分 D1 激动剂 SKF38393 hydrobromide （0.01-1.0 μg/侧）、D2/3 激动剂喹吡罗 （0.1-1.0 μg/侧） 或生理盐水在 3 天内每天一次输注到腹侧被盖区 （VTA） 或伏隔核壳中。
结果：1.0 μg/侧 SKF38393 hydrobromide 输注到伏隔核壳中，在第一次和最后一次每日输注后都产生了明显的行为亢进，这些天的行为反应之间没有显着差异；将 SKF38393 hydrobromide 重复施用到 VTA 中导致对可卡因的运动激活作用敏感。[1]