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Evatanepag

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产品编号 T15259Cas号 223488-57-1
别名 CP-533536 free acid, 2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

Evatanepag
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Evatanepag sodiumT69755223490-49-1
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产品编号 T15259 别名 CP-533536 free acid, 2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸Cas号 223488-57-1

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 662
In stock
5 mg
¥ 1,650
In stock
10 mg
¥ 2,650
In stock
25 mg
¥ 4,560
In stock
50 mg
¥ 6,550
In stock
100 mg
¥ 8,830
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,820
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Evatanepag (CP-533536 free acid) is an EP2 receptor selective prostaglandin E2 (PGE2) agonist that induces local bone formation with EC50 of 0.3 nM.CP-533536 demonstrated the ability to heal fractures when administered locally as a single dose in rat models of fracture healing.
体外活性

CP-533536 is a potent and selective EP2agonist. CP-533536 shows the ability to heal fractures when administered locally as a single dose in rat models of fracture healing s excellent in vitro potency and it also displays against EP2 and selectivity against a broad panel of other targets.

别名CP-533536 free acid, 2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸
化学信息
分子量468.57
分子式C25H28N2O5S
CAS No.223488-57-1
SmilesCC(C)(C)c1ccc(CN(Cc2cccc(OCC(O)=O)c2)S(=O)(=O)c2cccnc2)cc1
密度1.262 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 32 mg/mL (68.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1342 mL10.6708 mL21.3415 mL106.7076 mL
5 mM0.4268 mL2.1342 mL4.2683 mL21.3415 mL
10 mM0.2134 mL1.0671 mL2.1342 mL10.6708 mL
20 mM0.1067 mL0.5335 mL1.0671 mL5.3354 mL
50 mM0.0427 mL0.2134 mL0.4268 mL2.1342 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ProstaglandinReceptorProstaglandin ReceptorPGE2mast cellInhibitorinhibitinflammationHDMFracture healingEvatanepagCP-533536CP533536CP 533536boneasthmaallergy

评论列表

4个月前
5.0
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