您的购物车当前为空
KRAS-IN-54 是一种大环类KRAS抑制剂,对KRASG12D和KRASG13D突变具有细胞活力和pERK抑制活性。KRAS-IN-54 可用于研究KRAS突变型癌症,包括胰腺腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、黑色素瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。
KRAS-IN-54 是一种大环类KRAS抑制剂,对KRASG12D和KRASG13D突变具有细胞活力和pERK抑制活性。KRAS-IN-54 可用于研究KRAS突变型癌症,包括胰腺腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、黑色素瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | KRAS-IN-54 is a macrocyclic inhibitor of KRAS that shows activity in cell viability and pERK inhibition assays specifically targeting KRASG12D and KRASG13D mutations. It is applicable in research on KRAS-mutant cancers, including pancreatic adenocarcinoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer, esophageal cancer, gallbladder cancer, melanoma, ovarian cancer, and endometrial cancer. |
| 体外活性 | KRAS-IN-54 (compound 3) 可有效抑制 AGS (KRAS G12D) 细胞活力,IC 50 为 10 nM,并抑制 HCT-116 (KRAS G13D) 细胞活力,IC 50 为 27 nM;此外,KRAS-IN-54 还可抑制 AGS (KRAS G12D) 细胞中 ERK 磷酸化,IC 50 为 9 nM,并抑制 HCT-116 (KRAS G13D) 细胞中 ERK 磷酸化,IC 50 为 10 nM。 |
| 分子量 | 1192.39 |
| 分子式 | C60H78F5N11O7S |
| CAS No. | 3084918-70-4 |
| Smiles | O=C1OCC(C)(C)CC=2C=3C=C(C(F)=CC3N(C2C4=CC(=CN=C4C(OC)C)N5CCN(C)CC5)CC(F)(F)F)C=6N=C(SC6)CC(NC(=O)C(N(C(=O)C7(F)CCN(C(=O)C8N(C)C8C9CC9)CC7)C)C%10CCCC%10)C(=O)N%11NC1CCC%11 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多