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Fz7-21

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纯度: 99.8%

货号 TP1263Cas号 2247635-23-8

别名 (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。

Fz7-21
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货号 TP1263 别名 (Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2Cas号 2247635-23-8

Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂,能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wnt/β-catenin 信号传导有损伤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 689
现货
5 mg
¥ 1,820
现货
10 mg
¥ 2,880
现货
25 mg
¥ 4,930
现货
50 mg
¥ 6,830
现货
100 mg
¥ 9,190
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产品介绍


生物活性
产品描述
Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) is a peptide antagonist of FZD7 . It antagonises WNT3A-induced Wnt-β-catenin signalling in HEK293 expressing FZD7. Fz7-21 impairs Wnt/β-catenin signaling in HEK293 cells stimulated with exogenous WNT3A (IC50=100 nM) or transfected with a construct expressing WNT3A or WNT1. Fz7-21 also blocks WNT3A-mediated stabilization of β-catenin in mouse L cells (IC50=50 nM).
靶点活性
FZD7 CRD (human):58 nM (EC50), FZD7 CRD (mouse):34 nM (EC50)
别名(Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
化学信息
分子量1796.03
分子式C83H114N18O23S2
CAS No.2247635-23-8
SmilesC([C@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(=O)[C@H]2N(C([C@H](CC(C)C)NC(C)=O)=O)CCC2)CO)=O)CC(O)=O)=O)CC(O)=O)=O)CC(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC3=CN=CN3)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC4=CC=C(O)C=C4)C(N)=O)=O)CCSC)=O)[C@H](C)C)=O)=O)CS)=O)C=5C=6C(NC5)=CC=CC6
密度1.358 g/cm3 (Predicted)
Sequence(Ac)-{Leu}{Pro}{Ser}{Asp}{Asp}{Leu}{Glu}{Phe}{Trp}{Cys}{His}{Val}{Met}{Tyr}-NH2
Sequence ShortLPSDDLEFWCHVMY
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mM, Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.5568 mL2.7839 mL5.5678 mL27.8392 mL
5 mM0.1114 mL0.5568 mL1.1136 mL5.5678 mL
10 mM0.0557 mL0.2784 mL0.5568 mL2.7839 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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