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LPA5 antagonist 2

Synonyms: LPA5 拮抗剂 2
货号 T63172Cas号 2839471-44-0 一键复制产品信息纯度: 99.82%
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LPA5 antagonist 2 是一种高水溶性的选择性溶血磷脂酸受体 5（LPA5）拮抗剂，可通过阻断其天然配体 LPA 的结合来抑制下游钙动员（IC₅₀为 69 nM）和 cAMP 信号传导（IC₅₀为 340 nM）。LPA5 antagonist 2 能够显著减轻 CFA 诱导的炎性疼痛和伤害性超敏反应，可用于炎性疼痛与神经性疼痛的相关研究。

LPA5 antagonist 2

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纯度: 99.82%

货号 T63172Cas号 2839471-44-0

别名 LPA5 拮抗剂 2

LPA5 antagonist 2 是一种高水溶性的选择性溶血磷脂酸受体 5（LPA5）拮抗剂，可通过阻断其天然配体 LPA 的结合来抑制下游钙动员（IC₅₀为 69 nM）和 cAMP 信号传导（IC₅₀为 340 nM）。LPA5 antagonist 2 能够显著减轻 CFA 诱导的炎性疼痛和伤害性超敏反应，可用于炎性疼痛与神经性疼痛的相关研究。

LPA5 antagonist 2
规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
现货
50 mg
¥ 13,800
现货
100 mg
¥ 17,500
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
LPA5 antagonist 2 is a highly water-soluble, selective antagonist of the lysosomal phosphatidic acid receptor 5 (LPA5) that inhibits downstream calcium mobilization (IC₅₀ = 69 nM) and cAMP signaling (IC₅₀ = 340 nM) by blocking the binding of its natural ligand, LPA. LPA5 antagonist 2 significantly alleviates CFA-induced inflammatory pain and nociceptive hypersensitivity and can be used in research related to inflammatory and neuropathic pain.
体外活性

LPA5 antagonist 2（0–10 μM）能抑制人 LPA5 介导的钙离子动员，其 IC₅₀值为 69 nM；同时也能抑制人 LPA5 介导的 cAMP 生成，其 IC₅₀值为 340 nM。[1]
LPA5 antagonist 2（0–10 μM）对其他受体无显著亲和力，并表现出对 LPA5 的良好靶点选择性。[1]

别名
LPA5 拮抗剂 2
化学信息
分子量480.55
分子式C26H25FN2O4S
CAS No.2839471-44-0
SmilesO=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC2C(=CN1C=3C=CC=4SC=C(C4C3)C)C(=O)N5CCC(F)CC5
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (166.48 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0809 mL10.4047 mL20.8095 mL104.0474 mL
5 mM0.4162 mL2.0809 mL4.1619 mL20.8095 mL
10 mM0.2081 mL1.0405 mL2.0809 mL10.4047 mL
20 mM0.1040 mL0.5202 mL1.0405 mL5.2024 mL
50 mM0.0416 mL0.2081 mL0.4162 mL2.0809 mL
100 mM0.0208 mL0.1040 mL0.2081 mL1.0405 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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