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WB518

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产品编号 T209235

WB518 是一种高效的STAT3抑制剂,能够显著抑制STAT3活性和角蛋白17的表达。通过抑制STAT3的磷酸化和角蛋白17,WB518 能有效缓解imiquimod和TPA诱导的动物模型银屑病。

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WB518 是一种高效的STAT3抑制剂,能够显著抑制STAT3活性和角蛋白17的表达。通过抑制STAT3的磷酸化和角蛋白17,WB518 能有效缓解imiquimod和TPA诱导的动物模型银屑病。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
WB518 is a potent STAT3 inhibitor. It effectively suppresses STAT3 activity and the expression of keratin 17. By inhibiting STAT3 phosphorylation and keratin 17, WB518 can significantly alleviate imiquimod and TPA-induced psoriasis in animal models.
体外活性

WB518 (5-25 μM) 作用于抑制 STAT3 Tyr705 (Y705) 的磷酸化,从而显著降低 HaCaT 细胞中角蛋白 17 (K17) 的 mRNA 和蛋白水平。

体内活性

WB518 (每个部位 17.5 μg 和 35 μg,外用,每日,持续 5 天) 能有效改善 TPA诱导的银屑病样皮肤炎症,显著改善小鼠银屑病模型的外观特征。

化学信息
分子式C20H16BrN5O5S
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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