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Sematilide hydrochloride

Name: Sematilide hydrochloride
Brand: TargetMol
SKU: T3574
Price: 148 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.14%

货号 T3574Cas号 101526-62-9

别名 司美利特, Sematilide HCl, CK-1752A, CK-1752

Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current)，IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Sematilide hydrochloride

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很棒

纯度: 99.14%

货号 T3574 别名 司美利特, Sematilide HCl, CK-1752A, CK-1752Cas号 101526-62-9

规格	价格	库存
1 mg	¥ 148	现货
5 mg	¥ 347	现货
10 mg	¥ 557	现货
25 mg	¥ 1,130	现货
50 mg	¥ 1,890	现货
100 mg	¥ 2,970	现货
200 mg	¥ 4,260	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 275	现货

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产品介绍

Sematilide hydrochloride AI Summary

Sematilide hydrochloride exhibits multiple bioactivities relevant to cardiac electrophysiology. It increases the action potential duration at 95% repolarization (APD95) of canine Purkinje fibers in vitro with a C20 APD95 of 3.5 µM, and also increases the functional refractory period (FRP) of canine ventricular muscle with a C20 FRP of 17.0 µM. It demonstrates efficacy in blocking sustained ventricular tachycardia in anesthetized dogs via intravenous administration, with an efficacy rating of 4.0, and in conscious dogs following oral administration after intravenous administration, with an efficacy rating of 5.0. The compound has pKa values of 7.6 and 9.51, an acute toxicity with an LD50 of 250.0 mg/kg when administered intraperitoneally in mice, and a bioavailability of 41.0% after oral administration in dogs. The half-life (T1/2) of Sematilide hydrochloride is 2.7 hours..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Sematilide hydrochloride (CK-1752) is a class III antiarrhythmic. It is a selectively delayed rectifier K+ current (IKr) channel blocker. It inhibits rapidly activating Ik in guinea pig atrial myocytes, resulting in the prolongation of refractoriness and action potential duration.
靶点活性	K+ current:25 μM (IC50)
别名	司美利特, Sematilide HCl, CK-1752A, CK-1752

化学信息

分子量	349.87
分子式	C₁₄H₂₄ClN₃O₃S
CAS No.	101526-62-9
Smiles	Cl.CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (157.2 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 1 mg/mL (2.86 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8582 mL	14.2910 mL	28.5820 mL	142.9102 mL
5 mM	0.5716 mL	2.8582 mL	5.7164 mL	28.5820 mL
10 mM	0.2858 mL	1.4291 mL	2.8582 mL	14.2910 mL
20 mM	0.1429 mL	0.7146 mL	1.4291 mL	7.1455 mL
50 mM	0.0572 mL	0.2858 mL	0.5716 mL	2.8582 mL
100 mM	0.0286 mL	0.1429 mL	0.2858 mL	1.4291 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Sematilide hydrochloride Sematilide PotassiumChannel Potassium Channel KcsA K+ current (IKr)Inhibitor inhibit IKr current CK1752 CK 1752 channel blocker antiarrhythmic

Sematilide hydrochloride

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