在三种AML细胞系中，DB818抑制生长、诱导凋亡，并下调HOXA9转录目标基因的表达：MYB原癌基因，转录因子（MYB）、MYC原癌基因，bHLH转录因子（MYC）以及BCL2凋亡调节因子（BCL2），同时上调Fos原癌基因，AP-1转录因子亚单位（FOS）的表达。HOXA9的敲减显示了类似的效果，除了MYC的表达，在DB818处理的和缺失HOXA9的OCI/AML3细胞之间存在差异，这表明DB818可能具有非靶向效应[1]。