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PST3.1a是一种选择性的Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5(MGAT5)抑制剂,可用于研究多形性胶质母细胞瘤(GBM)。PST3.1a抑制与doublecortin(DCX)相关的TGF-βR和FAK信号,增加OLIG2表达,抑制GBM启动细胞(GIC)的侵袭和增殖。
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PST3.1a是一种选择性的Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5(MGAT5)抑制剂,可用于研究多形性胶质母细胞瘤(GBM)。PST3.1a抑制与doublecortin(DCX)相关的TGF-βR和FAK信号,增加OLIG2表达,抑制GBM启动细胞(GIC)的侵袭和增殖。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,380 | 待询 | |
5 mg | ¥ 5,930 | 待询 | |
10 mg | ¥ 8,460 | 10-14周 | |
25 mg | ¥ 14,600 | 待询 | |
50 mg | ¥ 26,200 | 10-14周 |
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产品描述 | PST3.1a is a selective inhibitor of Mannoside acetyl glucosaminyltransferase 5 (MGAT5), used for studying glioblastoma multiforme (GBM). PST3.1a inhibits TGF-βR and FAK signalling associated with doublecortin (DCX), increases OLIG2 expression, and suppresses the invasion and proliferation of GBM initiator cells (GICs). |
靶点活性 | MGAT5:2 μM |
别名 | PST3 1a |
分子量 | 544.57 |
分子式 | C32H33O6P |
CAS No. | 1096144-06-7 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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