α-Glucosidase-IN-57 (Compound 10c) (0, 0.045, 0.09, 0.18 μM) 与底物 p-NPG (1-16 μM) 竞争相同的 α-葡萄糖苷酶活性位点，显示出优秀的竞争性 α-glucosidase 抑制特性。

在 Wistar albino 大鼠模型中，α-Glucosidase-IN-57 (Compound 10c) 经过口服给药 (250, 500, 1000 mg/kg; 72 小时) 显示出良好的耐受性和安全性。此外，[在糖尿病 Wistar albino 大鼠模型中]，α-Glucosidase-IN-57 通过口服 (10, 25, 50 mg/kg; 每天一次，共 28 天) 表现出显著的降糖活性，包括降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量，并可能改善胰腺组织的胰岛结构。