Risankizumab

产品编号 T76778 CAS 1612838-76-2

别名: Risankizumab rzaa, SKYRIZI, ABBV 066, BI-655066

Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化靶向 IL-23 p19 亚基的 IgG 单克隆抗体(Kd <10 pM)。 Risankizumab 能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生，IC50 值为 2 pM。Risankizumab 可用于预防和治疗如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病类的免疫性和炎症性疾病。

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Risankizumab, CAS 1612838-76-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 4,820	现货
5 mg	￥ 9,960	现货
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产品描述	Risankizumab (BI 655066) is a humanized IgG monoclonal antibody (Kd <10 pM) targeting the IL-23 p19 subunit. Risankizumab inhibits IL-17 production induced by human IL-23 in mouse splenocytes with an IC50 value of 2 pM.Risankizumab is used for the prevention and treatment of immune and inflammatory disorders such as psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis, generalized pustular psoriasis, and erythrodermic psoriasis.
靶点活性	IL-17:17 pM (cynomolgus), IL-17:2 pM (human), IL-23:10pM (kd,human), IL-23:10pM (kd,cynomolgus)
体外活性	Risankizumab (BI 655066) 对人类及猕猴IL23[3]显示出高度亲和力，Kds<10 pM。同时，Risankizumab (BI 655066) 能够抑制内源性（由THP-1细胞产生）和重组猕猴IL23诱导的人IL17产生，其IC50分别为2 pM和17 pM[2]。
体内活性	In mice, Risankizumab (BI 655066) inhibits IL23-induced ear swelling and cytokine production following a single intraperitoneal (i.p.) dosage of 1 mg/kg[2].

别名	Risankizumab rzaa, SKYRIZI, ABBV 066, BI-655066
分子量	N/A
CAS No.	1612838-76-2

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参考文献

1. McKeage K, Duggan S. Risankizumab: First Global Approval. Drugs. 2019 Jun;79(8):893-900. 2. Singh S, et al. Selective targeting of the IL23 pathway: Generation and characterization of a novel high-affinity humanized anti-IL23A antibody. MAbs. 2015;7(4):778-91. 3. Andrea Chiricozzi, et al. Risankizumab for the treatment of moderate to severe psoriasis. Expert Opinion on Biological Therapy. Volume 19, 2019 - Issue 1

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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Risankizumab 1612838-76-2 Immunology/Inflammation IL Receptor Risankizumab rzaa SKYRIZI ABBV 066 BI-655066 Inhibitor inhibitor inhibit

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