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BRD6257 是一种可以口服的有效蛋白磷酸酶 1D (proteinphosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D, PPM1D) 抑制剂,IC50为5 nM。它能够激活p53信号通路(EC50为51 nM),提升p21的表达水平,并且抑制癌细胞MOLM13的增殖(IC50为2.8 μM)。同时,BRD6257 在人类和大鼠的肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性。
BRD6257 是一种可以口服的有效蛋白磷酸酶 1D (proteinphosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D, PPM1D) 抑制剂,IC50为5 nM。它能够激活p53信号通路(EC50为51 nM),提升p21的表达水平,并且抑制癌细胞MOLM13的增殖(IC50为2.8 μM)。同时,BRD6257 在人类和大鼠的肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | BRD6257 is an orally active inhibitor of protein phosphatase 1D (proteinphosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D, PPM1D) with an IC50 of 5 nM. It activates the p53 signaling pathway (EC50 of 51 nM), enhances p21 expression, and inhibits the proliferation of cancer cells MOLM13 (IC50 = 2.8 μM). BRD6257 demonstrates good metabolic stability in human and rat liver microsomes. |
分子量 | 550.53 |
分子式 | C24H22F4N6O3S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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