Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ADH-6,一种三吡啶酰胺化合物,消除突变p53 DBD聚集成核亚结构域的自组装,并靶向解离人类癌细胞中的突变p53聚集体。通过此过程,ADH-6恢复p53的转录活性,导致细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis),展示了其研究癌症疾病的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 18,300 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 24,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 31,500 | 10-14周 |
产品描述 | ADH-6, a tripyridylamide compound, impedes the self-assembly of the aggregation-nucleating subdomain of mutant p53 DNA-binding domain (DBD). By targeting and dissociating mutant p53 aggregates in human cancer cells, ADH-6 reinstates p53's transcriptional activity, culminating in cell cycle arrest and apoptosis, thereby holding potential for cancer research. |
分子量 | 640.64 |
分子式 | C29H36N8O9 |
CAS No. | 2227429-65-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ADH-6 2227429-65-2 Inhibitor inhibitor inhibit