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[5,7-Dihydroxytryptamine (5,7-DHT) hydrobromide] 是一种神经毒素,可选择性损伤脑内血清素能 (5-HT) 和去甲肾上腺素能 (NE) 神经元。作为具有自体荧光的血清素衍生物,其可与这些神经元的高亲和力转运体结合并被选择性摄取,随后经细胞内代谢产生活性氧自由基,导致轴突末梢变性和神经化学物质耗竭,适用于神经科学研究。
别名 5,7-DHP hydrobromide
[5,7-Dihydroxytryptamine (5,7-DHT) hydrobromide] 是一种神经毒素,可选择性损伤脑内血清素能 (5-HT) 和去甲肾上腺素能 (NE) 神经元。作为具有自体荧光的血清素衍生物,其可与这些神经元的高亲和力转运体结合并被选择性摄取,随后经细胞内代谢产生活性氧自由基,导致轴突末梢变性和神经化学物质耗竭,适用于神经科学研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
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| 产品描述 | 5,7-Dihydroxytryptamine (5,7-DHT) hydrobromide is a neurotoxin that selectively targets and damages serotonergic (5-HT) and noradrenergic (NE) neurons in the brain. As an autofluorescent serotonin derivative, 5,7-Dihydroxytryptamine hydrobromide binds to high-affinity transporters of these neurons and is selectively uptaken, leading to intracellular metabolism that generates reactive oxygen species. This process results in axon terminal degeneration and depletion of neurochemicals. It is utilized in neuroscience research. |
| 体外活性 | [5,7-Dihydroxytryptamine hydrobromide] 在 14 日龄 Wistar 大鼠胎鼠原代中脑培养中,(25 μM;60 min) 可特异性标记 5-羟色胺能细胞,而不标记酪氨酸羟化酶免疫反应阳性的多巴胺能细胞;对上行 5-HT 通路造成损伤时,(20 nM;15 min) 可降低大鼠大脑皮层和下丘脑切片中 3 H-5-HT 的体外摄取,但对 3 H-NA 摄取无显著影响。 |
| 体内活性 | 5,7-Dihydroxytryptamine hydrobromide 在 Wistar 大鼠中经双侧立体定位输注至伏隔核 (8 μg;2 分钟) 后可诱导类似听觉过敏的行为,表现为无背景噪声条件下听觉惊跳反射振幅显著增加;在 C57BL/6 小鼠中经 i.c.v. 给药 (12.5-50 μg) 可剂量依赖性耗竭海马去甲肾上腺素和 5-羟色胺;以每个注射位点 4 µg、速率 1 µL/min 立体定位注射时,可选择性损伤上行 5-HT 通路,降低皮质和下丘脑终末区的 3 H-5-HT 摄取而对 3 H-NA 摄取无显著影响,并诱发小鼠杀戮行为、增强电击诱导的拳击姿态、降低对感觉刺激的习惯化速率,且对饲养笼内活动无显著影响。 |
| 别名 | 5,7-DHP hydrobromide |
| 分子量 | 273.13 |
| 分子式 | C10H13BrN2O2 |
| CAS No. | 1841081-30-8 |
| Smiles | Br.OC=1C=C(O)C=2NC=C(C2C1)CCN |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多