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R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导,使 RIPK1 降解,干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号,增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号,同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。

R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导,使 RIPK1 降解,干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号,增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号,同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | R1-ICR-5 is a selective PROTAC degrader targeting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). Mediated by VHL, R1-ICR-5 promotes the degradation of RIPK1, disrupting the TNFR1 and TLR3/4 signaling hubs, enhancing NF-κB, MAPK, and IFN signal output, and facilitating RIPK3 activation and necroptosis induction. R1-ICR-5 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases. |
| 分子量 | 1007.31 |
| 分子式 | C54H70N8O7S2 |
| CAS No. | 3070346-91-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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