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R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导,使 RIPK1 降解,干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号,增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号,同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。

R1-ICR-5 是一种选择性靶向丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1)的 PROTAC 降解剂。R1-ICR-5 通过 VHL 介导,使 RIPK1 降解,干扰 TNFR1 和 TLR3/4 信号,增加 NF-κB、MAPK 和 IFN 信号,同时促进 RIPK3 的激活及坏死性凋亡的发生。R1-ICR-5 有潜力用于癌症和炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | R1-ICR-5 is a selective PROTAC degrader targeting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). Mediated by VHL, R1-ICR-5 promotes the degradation of RIPK1, disrupting the TNFR1 and TLR3/4 signaling hubs, enhancing NF-κB, MAPK, and IFN signal output, and facilitating RIPK3 activation and necroptosis induction. R1-ICR-5 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases. |
| 分子量 | 1007.31 |
| 分子式 | C54H70N8O7S2 |
| CAS No. | 3070346-91-4 |
| Smiles | N(C(CCCCCCCCCCC(N[C@H](C(=O)N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C=C2)C3=C(C)N=CS3)=O)C[C@@H](O)C1)[C@](C)(C)C)=O)=O)C=4SC=5C(N4)=CC=C(C5)C=6C=C(NC(OC7CCCCC7)=O)C(C)=NC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多