• 造模机制：

  Angiotensin II human acetate通过结合血管平滑肌细胞表面特异性受体，增强血管受体亲和力，促进血管收缩与外周阻力增加；同时启动交感神经系统、调节钠平衡（高钠摄入可进一步增强受体敏感性），引发持续性高血压，模拟临床肾素 - 血管紧张素系统启动相关高血压的病理进程。

• 相关产品：

  Angiotensin II human acetate (T8560)

• 造模方法：

  实验对象：

  大鼠, Sprague-Dawley（SD）, 雄性, 体重 150-250g

  给药剂量和方式：

  ① 核心造模：Angiotensin II human, 按实验需求调整剂量（用于受体阻断实验时，外源给予 50 ng / 次验证阻断效果）, 无菌生理盐水溶解, 静脉注射（i.v.）；
  ② 饮食干预：
  - 高钠组：标准饲料+0.9% 生理盐水饮水；
  - 正常钠组：标准饲料（含 0.42% 钠）+ 常规饮水；
  - 低钠组：无钠饲料+常规饮水；
  ③ 对照处理：对照组给予等体积生理盐水，其余条件一致；
  ④ 高血压模型联合制备：
  - 两肾一夹型（Goldblatt）：左侧肾动脉置银夹，对侧肾保留；
  - 一肾一夹型（Goldblatt）：左侧肾动脉置银夹，对侧肾切除；
  - DOCA 高血压：皮下植入 25 mg DOCA pellets（每 4 周 1 次）+ 高钠饮食；

  给药频率和周期：

  单次给药，饮食干预 6 周后开始给药

• 模型验证：

  1. 血压指标： - 基础血压：正常大鼠收缩压 120-130 mmHg，造模后两肾一夹型达 175-195 mmHg，一肾一夹型达 210 mmHg 以上，自发性高血压大鼠达 195-200 mmHg； - 受体阻断验证：注射 Ang II 抗体后，血压可下降 20-50 mmHg（两肾一夹型显著，一肾一夹型无明显下降）； 2. 受体亲和力：高钠摄入组需 8 倍于低钠组的 Ang II 抗体才能阻断血管反应，证明受体敏感性与钠摄入正相关； 3. 代谢指标：血浆 Ang II 水平检测（低钠组约 150 pg/ml，高钠组 < 20 pg/ml），与受体亲和力呈 inverse 关系； 4. 特异性验证：抗体仅阻断 Ang II 的升压效应，不影响去甲肾上腺素的血压反应。

*注意事项：

*参考文献：Brunner HR,et,al. Angiotensin II vascular receptors: their avidity in relationship to sodium balance, the autonomic nervous system, and hypertension. J Clin Invest. 1972 Jan;51(1):58-67.